Material original: Buchkremer, G., & Klingberg, S. (2001). Was ist wissenschaftlich fundierte Psychotherapie Der Nervenarzt, 72(1), 20–30. doi10.1007s001150050708
Traducido por: Darwin Gutierrez Guevara.
Reconocimiento científico
La cuestión del reconocimiento científico es fundamentalmente diferente de la cuestión del fundamento científico. El reconocimiento es una cuestión de uno u otro en el sentido de hacer un balance de la evidencia científica disponible para decidir qué procedimiento psicoterapéutico puede considerarse científicamente reconocido, se creó un consejo científico asesor con motivo de la entrada en vigor de la Ley del Psicoterapeuta. en 1999, compuesto por igual número de psicólogos y médicos. Este panel de expertos tuvo como objetivo hacer declaraciones sobre el reconocimiento científico de los procedimientos psicoterapéuticos en gran medida independientemente de los grupos de interés.
A continuación, se realiza una búsqueda de criterios o pautas que permitan dar respuesta a la pregunta: ¿Qué psicoterapia de base científica puede considerarse "científicamente reconocida"? ¿Qué criterios, qué enfoques metodológicos son adecuados para reconocer o determinar la eficacia de un método de psicoterapia?
"Psicoterapia basada en la evidencia"
En Gran Bretaña y más allá, el trabajo de Roth y Fonagy [38] ha atraído mucha atención. Esta es una revisión de la literatura, principalmente sobre las siguientes preguntas:
El informe está desglosado por fallos. Precisamente por las declaraciones resumidas para cada área de trastorno, que en particular también incluyen las cuestiones de la práctica clínica, este trabajo ha atraído mucha atención justificada. Sin embargo, desde el punto de vista metodológico, se trata de un extenso trabajo de revisión en el que los principios de las conclusiones no son del todo transparentes y explicados. Por otro lado, las diversas preguntas e intereses de los terapeutas en ejercicio, los investigadores en psicoterapia y los proveedores de costos se abordan de manera diferenciada. En particular, también se enfatiza la necesidad del desarrollo de guías clínicas, que se basen en la investigación en psicoterapia, pero no únicamente en ella. La "psicoterapia basada en la evidencia" puede considerarse la principal preocupación del libro.
I. Al menos 2 estudios de diseño de grupo de control de buena calidad que demuestren eficacia en una o más de las siguientes formas: A. Superioridad a la medicación o placebo psicológico u otra terapia B. Equivalencia a tratamientos establecidos en experimentos con potencia estadística adecuada (n>30/grupo) II Una gran serie de experimentos de casos únicos (n>9) que demuestran la eficacia Estos experimentos deben: A. Tener un buen diseño experimental y B. comparar la intervención con otra terapia, como en I.A. Criterios adicionales para I. y II.: tercero Los experimentos deben realizarse con manuales de terapia. IV. Deben especificarse claramente las características de las poblaciones de pacientes V. Los efectos deben haber sido demostrados por al menos 2 investigadores o equipos de investigación diferentes |
"Psicoterapia en Transición"
“Enfoque de la Asociación Americana de Psicología (APA).
Este grupo de trabajo tiene sus consideraciones y criterios. La primera autoría del presidente Dianne Chambless ha sido publicada en varias ocasiones [7]. El grupo de trabajo de la APA distinguió entre “bien establecido” en oposición a “presuntamente efectiva”. Los criterios se enumeran en las tablas 2 y 3 (traducción alemán de los autores).
De acuerdo con esto, esos métodos de terapia deben considerarse científicamente reconocidos si han demostrado con éxito su superioridad sobre las condiciones de control apropiadas en varios grupos de investigación en ensayos clínicos aleatorios o en estudios de casos individuales experimentales.
Críticas al enfoque APA
Beneficios potenciales del enfoque APA
Tabla 3. Terapias presumiblemente efectivas [7]
I. 2 experimentos muestran que la terapia versus un grupo de control en lista de espera es más efectivo II. Uno o más estudios cumplen los criterios I, III y IV, pero no el V (es decir, los estudios provienen de un solo grupo de investigación) tercero Una pequeña serie de experimentos de casos únicos (n>3), que por lo demás cumplen los criterios para terapias empíricamente validadas de II., III. y IV |
El grupo de trabajo de la APA se ha dado a la tarea de tamizar los estudios disponibles para las distintas áreas del trastorno y comprobar si, en base a estos criterios, las estrategias terapéuticas pueden considerarse "bien establecidas", "probablemente efectivas" o simplemente no aún establecido. En la lista actual [5], solo se enumeran las estrategias de terapia conductual con muy pocas excepciones. Las excepciones son:
◗ terapia interpersonal y breve
◗ terapia dinámica de la depresión,
◗ terapia dinámica breve para la adicción a los opiáceos,
◗ terapia interpersonal para la bulimia,
◗ terapia matrimonial orientada a la introspección.
Lineamientos para el proceso de investigación sobre procedimientos de psicoterapia
Modelo de fase de prueba de drogas
Un modelo alternativo es el modelo de fase de las pruebas de drogas. De manera análoga a este modelo de fases, también podrían conceptualizarse diferentes fases en la prueba de psicoterapia. La fase I en la prueba de drogas incluye estudios sobre tolerabilidad, farmacocinética y farmacología humana. En personas sanas, los fármacos se administran primero en dosis únicas y finalmente en dosis múltiples. Se realizan pruebas de nivel de plasma y se determinan las vidas medias, lo que permite lograr una descripción del efecto. La fase I suele estar precedida por un trabajo de investigación básica (por ejemplo, experimentos con animales, experimentos in vitro, etc.). En los estudios de fase II, los efectos terapéuticos y los efectos secundarios se documentan sobre la base de estudios de casos individuales, la dosis óptima se busca a través de estudios de búsqueda de dosis y los estudios de eficacia controlados con placebo se llevan a cabo en muestras más pequeñas. Finalmente, en la fase III, se prueba la eficacia con un mayor número de casos y en comparación con placebo o fármacos estándar y se determina el perfil de efecto de un fármaco. En estos estudios, también se investiga el metabolismo y se examina la interacción con otros medicamentos u otros métodos de terapia. La fase III también incluye estrategias de tratamiento a largo plazo para prevenir la recurrencia, etc. En la fase IV, se realizan pruebas para determinar si un método de tratamiento que ha demostrado ser eficaz después de las fases I-III también demuestra ser igual de eficaz en condiciones prácticas con un aumento significativo del número de casos.
Tabla 4. Secciones (“pasos”) de la investigación en psicoterapia [26]
– Conceptualización de la disfunción – Investigación sobre el curso de la disfunción – Conceptualización del tratamiento – Especificación del tratamiento – Pruebas del resultado de la terapia (todos los tipos de estudios, ver arriba) – Investigación del proceso de terapia – Pruebas de condiciones de contorno y variables moderadoras |
Fases de la evaluación de la psicoterapia
A pesar de estas limitaciones, puede ser útil en términos de estrategia de investigación conceptualizar también la evaluación de la psicoterapia en cuatro fases. La Tabla 5 muestra una propuesta correspondiente.
Fase I
En los estudios de fase I, los conceptos de psicoterapia se desarrollan y evalúan con respecto a la experiencia clínica (p. ej., literatura histórica), plausibilidad (p. ej., de acuerdo con las teorías psicodinámicas o teorías del aprendizaje, etc.) y en conexión con estudios epidemiológicos o descriptivos del curso sobre el trastorno respectivo como en relación con las necesidades de los explicados a los pacientes.
La Fase I también incluye investigaciones sobre la tolerabilidad de un método de psicoterapia. La aceptación de la psicoterapia por parte de pacientes y terapeutas también debe examinarse aquí. Por ejemplo, durante mucho tiempo, el principal obstáculo para el tratamiento de exposición de los trastornos de ansiedad fue la opinión de los terapeutas de que la exposición forzada a los estímulos no es razonable para los pacientes.
La Fase I también incluye estudios para examinar si un trastorno específico puede identificarse y tratarse mediante una teoría psicoterapéutica específica. Así surge la cuestión de si las teorías del aprendizaje pueden conceptualizar adecuadamente un determinado trastorno mental. Los posibles efectos y efectos secundarios indeseables se describen mediante casuísticas e informes de experiencia clínica. Para posibilitar la evaluación de un método de psicoterapia, se realiza una manualización del procedimiento terapéutico.
Tabla 5. Fases de evaluación de psicoterapia
Fase |
Énfasis principal |
Tipo de estudios |
Fase I |
Desarrollo de conceptos |
Explicación de supuestos teóricos Casuística Desarrollo manual |
Fase II |
Estudios no controlados |
Estudios de casos individuales que describen el curso. Análisis pre-post Estudios abiertos Estudios de viabilidad Estudios de resultados de procesos |
Fase III |
Estudios controlados |
Estudios de eficacia/ECA Estudios de casos experimentales Estudios de efectividad aleatorizados |
Fase IV |
Estudios de aplicación en condiciones de rutina |
Estudios de efectividad no aleatorizados Criterios de inclusión ampliados Condiciones cada vez más naturalistas Observaciones de aplicación |
Fase II
Etapa III
En la fase III, la eficacia de la psicoterapia debe ser confirmada mediante estudios de eficacia (ensayo clínico extendido). Esto debe hacerse a través de estudios de intervención prospectivos, aleatorizados y controlados en un grupo objetivo claramente definido con análisis de potencia, análisis de abandonos, control del efecto de selección, evaluaciones por intención de tratar e investigaciones de seguimiento a mediano plazo. Si es posible, también debe llevarse a cabo una investigación de proceso-resultado para registrar los factores que influyen.
La eficacia de un método de psicoterapia también puede demostrarse mediante estudios experimentales de casos únicos. [18] El principal problema aquí es que la variabilidad entre pacientes no está bien representada. La selección de los pacientes examinados es crucial. Por otro lado, el curso de la terapia y la variabilidad en pacientes individuales pueden mostrarse mucho más adecuadamente aquí que en estudios de comparación de grupos grandes, incluso con repeticiones de medición frecuentes. Una pregunta particularmente importante que es adecuada para estudios de casos individuales es si la implementación de una intervención provoca cambios en el paciente en comparación con la condición inicial (diseños ABA). Las comparaciones de terapia aleatorias también son posibles si una de las 2 alternativas de terapia se lleva a cabo aleatoriamente después de la línea de base y se compara en varias fases individuales o varios pacientes (ABA vs. ACA). Una gran ventaja de los estudios de casos únicos es que se acercan mucho a la práctica clínica y representan una especie de sistematización de los procedimientos que ocurren en el tratamiento de rutina de todos modos (¿ha habido algún cambio desde la medida X? ¿Se debe terminar X y llevar a cabo Y o Z?). La publicación de estudios de casos individuales en revistas especializadas todavía está subrepresentada [37]. Por lo tanto, este tipo de estudio debería recibir más atención. Sin embargo, los requisitos, fortalezas y debilidades deben discutirse más intensamente, especialmente cuando se piensa en el peso potencialmente alto en los criterios de la APA (n>9 experimentos individuales con un efecto positivo). Estudios clínicos aleatorizados con alta validez externa en el sentido de Los "grandes ensayos pragmáticos" [21] podrían entenderse mejor como estudios de fase IIIb. Por un lado, permiten contrastar hipótesis confirmatorias con alta validez interna y por lo tanto pueden ser adscritos a la fase III, pero por otro lado, también van más allá debido a su alta validez externa.
Etapa IV
La investigación debe estar enfocada y coordinada
Los desarrollos en la terapia cognitiva para delirios y alucinaciones que han tenido lugar en el Reino Unido durante esta década son un buen ejemplo de un programa de investigación enfocado y sistemático (Tabla 5). Los conceptos, manuales y consideraciones teóricas se presentaron en publicaciones de libros [11, 27]. Luego hubo publicaciones sobre estudios sistemáticos pero aún no controlados [8, 9, 12]. Recientemente se han publicado estudios clínicos controlados [29, 45] y se están planificando estudios de aplicación y efectividad. En el futuro, surgirá la cuestión de la política de investigación sobre cómo se pueden concentrar y coordinar los esfuerzos de investigación de esta manera.
Las siguientes preguntas siguen sin respuesta:
◗ ¿Deberían financiarse los estudios de eficacia solo cuando ya se dispone de estudios no controlados?
◗ ¿Es posible saltarse una fase?
◗ ¿Bajo qué condiciones?
Estas preguntas solo pueden aclararse dentro de la ciencia. Desde el punto de vista de la economía de la salud, pero también debido a la "protección del consumidor", tiene sentido exigir, en analogía con las pruebas de farmacoterapia, que un procedimiento solo puede aprobarse después de estudios de fase III exitosos.
Conclusión
1. American Psychological Association, ASoCP (1993) Task Force on Promotion and Dissemination of Psychological Procedures. A report adopted by the Division 12 Board. http://www.apa.org/divisions/div12/est/chamble2.html
2. Bäuml J, Kissling W, Pitschel-Walz G (1996) Psychoedukative Gruppen für schizophrene Patienten: Einfluss auf Wissensstand und Compliance. Ergebnisse der Münchner PIPStudie. Nervenheilkd 15: 145–150
3. Baumann U (1997) Wie objektiv ist die Wirksamkeit der Psychotherapie? In: Mundt C, Linden M, Barnett W (Hrsg) Psychotherapie in der Psychiatrie.Springer,Wien, S 27–32
4. Bohart AC, O'Hara M, Leitner LM (1998) Empirically violated treatments: Disenfrachisement of humanistic and other psychotherapies. Psychother Res 8: 141–157
5. Chambless D,Baker M,Baucom DH et al. (1998) Update on empirically validated therapies, II. Clin Psychologist 51: 3–16
6. Chambless D, Hollon SD (1998) Defining empirically supported therapies. J Consult Clin Psychol 66: 7–18
7. Chambless D, Sanderson WC, Shoham V et al.(1996) An update on empirically validated treatments.Clin Psychologist 49: 5–18
8. Drury V, Birchwood M,Cochrane R,MacMillan F (1996) Cognitive therapy and recovery from acute psychosis: a controlled trial. I.Impact on psychotic symptoms.Br J Psychiatry 169: 593–601
9. Drury V, Birchwood M,Cochrane R,MacMillan F (1996) Cognitive therapy and recovery from acute psychosis: a controlled trial. II.Impact on recovery time.Br J Psychiatry 169: 602–607
10. Elliott R (1998) Editor's Introduction: A guide to the empirically supported treatments controversy.Psychother Res 8: 115–125
11. Fowler D,Garety P,Kuipers E (1995) Cognitive Behaviour Therapy for Psychosis.Theory and Practice.Wiley, Chichester
12. Garety PA,Kuipers L, Fowler D, Chamberlain F, Dunn G (1994) Cognitive behavioural therapy for drug-resistant psychosis.Br J Med Psychol 67: 259–271
13. Garfield SL (1996) Some problems associated with „validated“ forms of psychotherapy. Clinical Psychology: Sci Practice 3: 218–229
14. Goldfried MR (2000) Consensus in Psychotherapy Research and Practice: where have all the findings gone? Psychother Res 10: 1–16
15. Grawe K,Donati R,Bernauer F (1994)
Psychotherapie im Wandel.Von der Konfession zur Profession. 3rd edn.Hogrefe,
Göttingen
16. Hager W, Leichsenring F, Schiffler A (1999) Evaluationsparadigmen.Zur Bedeutung der Unterscheidung von vergleichenden und isolierten Evaluationen in der Psychotherapieforschung. Psychotherapeut 44: 234–240
17. Hautzinger M,Baumgartner P,Neßhover W, Schmitz B (1987) Zeitreihenanalysen kognitiver Verhaltenstherapie bei depressiven Patienten. Z Klin Psychol 16: 256–263
18. Hayes SC (1981) Single case experimental design and empircal clinical practice. J Consult Clin Psychol 49: 193–211
19. Henry WP
(1998) Science, politics, and the politics of science: the use and misuse of empirically
validated treatment research. Psychother Res 8: 126–140
20. Holmes J (1995) Supportive psychotherapy. The
search for positive meanings [see comments]. Br J Psychiatry 167: 439–445
21. Hotopf M, Churchill R, Lewis G (1999) Pragmatic
randomised controlled trials in psychiatry.Br J Psychiatry 175: 217–22
22. Howard KI,
Orlinsky DE, Lueger RJ (1994) Clinically relevant outcome research in indidual
psychotherapy. Br J
Psychiatry 165: 4–8
23. International Conference on Harmonisation
of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use
(1996) ICH Topic E6: Guideline for good clinical practice
24. International Conference on Harmonisation
of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use
(1998) ICH Topic E9: Statistical principles for clinical trials
25. Kazdin AE
(1994) Methodology, design,and evaluation in psychotherapy research. In: Bergin
AE,Garfield SL (Hrsg) Handbook of psychotherapy and behavior change. 4th edn. Wiley,New York, S 19–70
26. Kazdin AE,Kendall PC (1998) Current progress and future plans for developing effective treatments: Comments and Perspectives. J Clin Child Psychol 27: 217–226
27. Kingdon D,Turkington D (1994) Cognitive- Behavioral Therapy of Schizophrenia. Lawrence Erlbaum,Hove (UK)
28. Kraul A (1998) Die Wertorientierung.Die ideengeschichtliche Bedeutung von Wertorientierungen im Psychotherapieschulenvergleich. Psychotherapeut 43: 32–38
29. Kuipers E,Garety P, Fowler D, Dunn G, Bebbington P, Freeman D, Hadley C (1997) London-East Anglia randomised controlled trial of cognitive-behavioral therapy for psychosis. I.Effects of the treatment phase. Br J Psychiatry 171: 319–327
30. Müller-Oerlinghausen B, Linden M (1981) Rationalität der Indikation zu psychopharmakologischer Behandlung. In: Baumann U (Hrsg) Indikation zur Psychotherapie.Urban & Schwarzenberg,München,S 210–220
31. Metzler P, Krause B (1997) Methodischer Standard bei Studien zur Therapieevaluation. Methods Psychol Res Online 2: 55–67
32. Meyer AE,Richter R, Grawe K, von Schulenburg JM, Schulte B (1991) Forschungsgutachten zu Fragen eines Psychotherapeutengesetzes. Universitätskrankenhaus Eppendorf,Hamburg
33. Niederehe G, Street LL, Lebowitz BD (1999) NIMH support for psychotherapy research: opportunities and questions.Prevention & Treatment 2:Article 0003a. http://journals.apa.org/prevention/volume2/pre0020003a.html
34. Nuechterlein KH,Dawson ME (1984) A heuristic vulnerability-stress model of schizophrenic episodes. Schizophr Bull 10: 300–312
35. Orlinsky DE,Grawe K,Parks BK (1994) Process and outcome in psychotherapy – noch einmal. In: Bergin AE,Garfield SL (Hrsg) Handbook of psychotherapy and behavior change. 4th edn.Wiley,New York, S 270–376
36. Parloff MB (1986) Placebo controls in psychotherapy research: a sine qua non or a placebo for research problems.J ConsultClin Psychol 54: 79–87
37. Perst A, Baumann U (1999) Einzelfallstudien in klinisch-psychologischen, psychotherapeutischen Fachzeitschriften. Z Klin Psychol 28: 205–213
38. Roth A, Fonagy P (1996) What works for whom? A critical review of psychotherapy research. Guilford Press,New York London
39. Schwartz D, Lellouch J (1967) Explanatory and pragmatic attitudes in therapeutic trials. J Chronic Dis 20: 637–648
40. Seligman MEP (1995) The effectiveness of psychotherapy.The Consumer Reports Study. Am Psychologist 50: 965–974
41. Stassen HH, Angst J,Delini SA (1999)
Fluoxetine versus moclobemide: cross-comparison between the time courses of
improvement. Pharmacopsychiatry 32: 56–60
42. Stiles WB, Shapiro DA (1994) Disabuse of
the drug metaphor: psychotherapy process-outcome correlations [see comments]. J
Consult Clin Psychol 62: 942–948
43. Stiles WB, Shapiro DA, Harper H, Morrison
LA (1995) Therapist contributions to psychotherapeutic assimilation: an
alternative to the drug metaphor.Br J Med Psychol 68: 1–13
44. Strauss BM, Kächele H (1998) The writing on
the wall – comments on the current discussion about empirically validatet
treatments in Germany.Psychother Res 8: 158–170
45. Tarrier N,Yusupoff L, Kinney C,McCarthy E,
Gledhill A, Haddock G, Morris J (1998) Randomised controlled trial of intensive
cognitive behaviour therapy for patients with chronic schizophrenia. Br Med J
317: 303–307
46. Tschuschke V, Kächele H (1998) Was leistet
Psychotherapie? Zur Diskussion um differentielle Effekte unterschiedlicher
Behandlungskonzepte. In: Fäh M, Fischer G (Hrsg) Sinn und Unsinn in der
Psychotherapieforschung.Eine kritische Auseinandersetzung mit Aussagen und
Forschungsmethoden.Psychosozial, Gießen, S 137–161
47. Wiedemann G,Hahlweg K, Hank G, Feinstein E,
Muller U,Dose M (1994) Deliverability of psychoeducational family management.
Schizophr Bull 20: 547–556
48. Woolf SH (1990) Practice guidelines: A new
reality in medicine. I.Recent developments. Arch Intern Med 150: 1818
49. Woolf SH (1992) Practice guidelines, a new
reality in medicine. II.Methods of developing guidelines.Arch Intern Med 152:
946–952
50. Woolf SH (1993) Practice guidelines: A new reality in medicine. III.Impact on patient care. Arch Intern Med 153: 2646–2655
No hay comentarios.:
Publicar un comentario